← Каталог соединений
C₂₃H₃₀N₁₂O₈S₂
Органическое

Цефтолозан

антибиотикцефалоспоринбета-лактамный антибиотик
Формула
C₂₃H₃₀N₁₂O₈S₂
Молярная масса
666.175 г/моль
Класс
антибиотик, цефалоспорин, бета-лактамный антибиотик
Функциональная группа
β-лактамное кольцо, амидная, карбоксильная, аминогруппы
CAS
689293-68-3

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₂₃H₃₀N₁₂O₈S₂.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: CC(C)(C(=O)O)ON=C(C1=NSC(=N1)N)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)C[N+]4=CC(=C(N4C)N)NC(=O)NCCN)C(=O)[O-]

Внешний вид

белый или почти белый кристаллический порошок

Применение

  • Лечение осложнённых интраабдоминальных инфекций (в комбинации с метронидазолом)
  • Лечение осложнённых инфекций мочевыводящих путей, включая пиелонефрит
  • Лечение нозокомиальной пневмонии (включая вентилятор-ассоциированную)

Безопасность

  • Аллергические реакции (вплоть до анафилаксии) у пациентов с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам
  • Возможны желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота)
  • Риск развития антибиотико-ассоциированной диареи (псевдомембранозный колит)

О веществе

Цефтолозан — полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов V поколения, активный в отношении грамотрицательных бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa. Обычно применяется в комбинации с ингибитором β-лактамаз тазобактамом (цефтолозан/тазобактам) для лечения осложнённых интраабдоминальных инфекций и осложнённых инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия — ингибирование синтеза клеточной стенки бактерий. Устойчив к гидролизу многими β-лактамазами.

Идентификаторы

CAS
689293-68-3
Wikidata
Q21011231
InChIKey
JHFNIHVVXRKLEF-DCZLAGFPSA-N
SMILES
CC(C)(C(=O)O)ON=C(C1=NSC(=N1)N)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)C[N+]4=CC(=C(N4C)N)NC(=O)NCCN)C(=O)[O-]